om hjärteprojektet

Hjärteprojektet startade jag på hösten 2011, efter att ha funderat länge på hur och vad jag skulle göra, för att ge tillbaka. Mitt projekt går ut på att upplysa andra människor/media om hjärtebarnen och hur en hjärtebarnsfamiljs liv kan se ut. Huvudsakligen vänder sig projektet till hjärtebarnsfamiljer med kroniska hjärtebarn, dvs barn med ett dolt handikapp. Men även till svårt sjuka barn tex i cancer! Huvudsakligen fotograferar jag för Hjärtebarnens sak mellan oktober till slutet av januari.

Under hela året fotograferar jag om någon är svårt sjuk och befinner sig i en prekär svår situation!!!!!

Familjerna skriver sin historia som publiceras, samt får de fotograferingen utan kostnad samt bilderna som utvalts utan kostnad!

Min tanke på detta projekt föddes pga att jag själv är hjärtebarnsmamma till James 4 år som föddes med Hypoplastiskt Vänsterkammar Syndrom.

Som hjärtebarnsförälder lever man ofta isolerat, det är antingen sjukhuset eller hemmet, för emellan alla mediciner, kanske sondmatingar, otaliga  kräkningar per dag samt infektionsrisker mm ska vi inte förglömma så känns det ofta som ett alldeles för stort projekt att ge sig iväg.

Snälla glöm inte att stödja Hjärtebarnsfonden! Pengar till forskning behövs.  Eller bli medlem  Hjärtebarnsförbundet som stödjer hjärtebarnsfamiljer. Familjer som ofta måste bo långa tider på annan ort, kanske har de större barn som skiljs från sina klasskamrater för att gå på sjukhusskola i Lund/Göteborg, eller inte kan vara med en av sina föräldar en längre period då denna är hos det sjuka syskonet, familjer splitttras.Tack!

 

>