Lilla hjärtat Klara

Här kommer lilla yrvädretKlara. Nedan kan du läsa Klaras mammas berättelse.

Som Ni ser har Klara en portacath inopererad högt upp höger sida, en liten inkörsport där man kan sticka utan att det gör ont varje gång.

Tack för att Ni ville ställa upp i mitt projekt för att sprida budskapen om Hjärtebarnen!!! <3

Snälla tänk på att bidra till hjärtebarnen, via hjärtebarnsfonden det kan vara så enkelt som ett sms!

Klaras berättelse

Klockan 15,24 en måndag i september 2009, förändrades vår tillvaro totalt!! Det var då hon föddes med planerat kejsarsnitt, söta Klara! Hon vägde 3730g hade mycket hår och var otroligt söt. Vid snitt så sväljer barnen ofta fostervatten och behöver lite hjälp direkt vid födseln, det visste vi, så när hon och pappa försvann var jag inte det minsta orolig där jag låg på operationsbordet. Efter en dryg halvtimme hade läkaren sytt ihop mig och jag skulle rullas in på förlossningen igen. Inne på förlossningsrummet blir väntan lång och nu börjar det kännas lite oroligt i magen… Varför kommer dom inte?!?!?

Men det dröjer ett bra tag innan pappa och en läkare kommer in till mig utan Klara, då knyter det sig i min mage, för jag förstår att något är fel. Läkaren informerar mig om att de upptäckt att Klara inte har någon ändtarmsöppning “Analatresi” (som vi så här i efterhand fått veta att det ofta hänger samman med hjärtfel), men det är inget att oroa sig för, det går att åtgärda med operation, MEN ni måste åka till Lund nu ikväll. NEEEJJJ!!! Stopp nu, så här skulle det inte vara!!

Barnmorskorna tycker att jag skall få träffa Klara lite innan vi åker till Lund, så jag skjutsas in på NEO där hon ligger och blir undersökt av en kardiolog (hjärtdoktor) som gör ett ultraljud på hennes hjärta. Jag tror att detta sker för att hon skall orka med transporten till Lund, men när hon vill prata med oss inne på vårt rum på förlossningen så kommer oron igen… Hon har upptäckt att det är något med hjärtat oxå!!!

Väl nere på Universitetssjukhuset i Lund, som är ett av de två sjukhus i Sverige som opererar små barnhjärtan, kommer en kardiolog och bekräftar misstankarna om att något inte stämmer med hjärtat. Inga ord kan beskriva vad vi kännde i detta ögonblick…. Hon har ett hjärtfel som heter Fallots tetrad, hjärtmissbildning som består i förträngt utflöde i höger kammare (pulmonalisstenos), hål i skiljeväggen mellan höger och vänster kammare (kammarseptumdefekt), högerförskjutning av aorta samt förtjockning av muskelväggen i höger kammare.

Detta är ett fel som man kan korrigera med operation när hon blivit ca 6 månader. Ev behöver man sätta in en shunt för att avlasta hjärtat innan den stora korrigeringen. Redan när Klara är åtta dagar inser man att en shunt måste sättas in och detta görs omgående! Operationen tar fyra timmar och det var fyra olidliga timmar av väntan och oro, men det gick mycket bra!

Eftersom man satt in shunten kan man skjuta på den stora korrigeringen, så när Klara är åtta månader är det dags att korrigera alla fyra felen på hennes hjärta, operationen tar 7,5 timmar och detta är nog de längsta timmarna i mitt liv, men så ringer kirurgen och säger att ALLT HAR GÅTT BRA!!

Klara är pigg och glad, hon älskar att rusa runt i hela huset och jaga storebror Zack. Hon har idag inga problem med sitt hjärta och äter inga hjärtmediciner, men hon går på regelbundna kontroller och det kommer hon att få göra resten av sitt liv, och framtiden får utvisa om hon behöver opereras fler gånger.

Hade det varit jag som fötts med detta hjärtfel hade det inte varitsäkert att jag suttit här idag och skrivit, men tack vare de pengar som kommer in via bidrag och gåvor har forskningen gått framåt, och det finns fortfarande massor kvar att göra, så jag hoppas för alla framtida hjärtisar att bidragen fortsätter att strömma in <3